中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥監(jiān)局網(wǎng)站9月23日消息，麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報(bào)告，美國(guó)麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司決定主動(dòng)召回一次性使用活檢針產(chǎn)品，原因是裝配設(shè)備故障可能導(dǎo)致零部件未能對(duì)準(zhǔn)，進(jìn)而有引發(fā)產(chǎn)品缺陷的可能。召回級(jí)別為：三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批號(hào)等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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