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中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站7月19日消息，北京朋來制藥有限公司報告，由于該公司批號211201的醫(yī)用一次性使用防護(hù)服，經(jīng)北京市醫(yī)療器械檢驗研究院檢驗外觀不符合規(guī)定，因此對其生產(chǎn)的該批次醫(yī)用一次性使用防護(hù)服開展主動召回。召回級別為：三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批號等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)北京市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站7月19日消息，北京朋來制藥有限公司報告，由于該公司批號211201的醫(yī)用一次性使用防護(hù)服，經(jīng)北京市醫(yī)療器械檢驗研究院檢驗外觀不符合規(guī)定，因此對其生產(chǎn)的該批次醫(yī)用一次性使用防護(hù)服開展主動召回。召回級別為：三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批號等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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