2022年4月14日，香格里拉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局執(zhí)法人員到香格里拉市某某鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院檢查時(shí)，在該單位中藥房貨架發(fā)現(xiàn)3個(gè)批次中藥飲片超過(guò)保質(zhì)期，執(zhí)法人員立即對(duì)上述3個(gè)批次中藥飲片采取了扣押的行政強(qiáng)制措施，為進(jìn)一步查清事實(shí)香格里拉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局于2022年4月15日立案進(jìn)行調(diào)查。

經(jīng)查，香格里拉市某某鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院使用劣藥的違法事實(shí)成立，香格里拉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局責(zé)令香格里拉市某某鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院改正上述違法行為，并對(duì)其作出如下行政處罰：1.沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的3批次劣藥，共計(jì)3.1681千克；2.處以罰款人民幣20000.00元（貳萬(wàn)元）。

相關(guān)法律條款：

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為劣藥：

（五）超過(guò)有效期的藥品；

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十九條藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書(shū)的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N執(zhí)業(yè)證書(shū)。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十七條生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令改正，給予警告；可以處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。

《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第三十二條當(dāng)事人有下列情形之一，應(yīng)當(dāng)從輕或者減輕行政處罰：

（一）主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的；

《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第二十八條行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政處罰時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令當(dāng)事人改正或者限期改正違法行為。

溫馨提示： 

請(qǐng)廣大藥品經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》認(rèn)真履行藥品管理制度，杜絕銷售、使用過(guò)期藥品，香格里拉市市場(chǎng)監(jiān)督管理局將持續(xù)加大對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域的監(jiān)督檢查力度，嚴(yán)厲打擊銷售、使用劣藥的違法行為。