關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息的通告
按照寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局2023年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃及藥品安全鞏固提升行動(dòng),自治區(qū)藥監(jiān)局對(duì)部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展了現(xiàn)場(chǎng)檢查。根據(jù)信息公開制度要求,現(xiàn)將檢查情況予以通告。
附件:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息(2023年7-12月)
寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局
2024年2月23日
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息(2023年7-12月)
序號(hào) | 企業(yè)名稱 | 檢查類別 | 檢查日期 | 主要檢查內(nèi)容及存在問題 | 采取的措施 | 備注 |
1 | 寧夏丹特義齒科技開發(fā)有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.7.11 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行合規(guī)檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房和設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)7項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
2 | 寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.7.19 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行合規(guī)檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)3項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
3 | 乾藏灸醫(yī)藥科技(寧夏)有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.7.5-7.6 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)3項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。 | 停產(chǎn)整改 | 于8月2日進(jìn)行跟蹤復(fù)查,企業(yè)已整改完畢 |
4 | 銀川致皓義齒科技有限公司 | 產(chǎn)品注冊(cè)核查 | 2023.7.20 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)10項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
5 | 寧夏妙朗生物科技有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.8.31-9.1 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)9項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
6 | 寧夏鳳儀堂生物醫(yī)藥有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.8.15-16 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)6項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
7 | 寧夏鳳儀堂生物醫(yī)藥有限公司 | 產(chǎn)品注冊(cè)核查 | 2023.8.15-16 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)9項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
8 | 寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司 | 產(chǎn)品變更注冊(cè)核查 | 2023.10.27 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
9 | 寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司 | 生產(chǎn)許可檢查(變更) | 2023.10.27 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
10 | 中航(寧夏)生物股份有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.10.13 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)11項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
11 | 中航(寧夏)生物股份有限公司 | 產(chǎn)品注冊(cè)核查 | 2023.10.13 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
12 | 中英阿諾康(寧夏)生物科技有限公司 | 合規(guī)檢查 | 2023.9.18 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后 服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)6項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
13 | 寧夏貝易醫(yī)療器械有限公司 | 產(chǎn)品注冊(cè)核查 | 2023.8.17-18 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)10項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
14 | 銀川東興義齒有限公司 | 產(chǎn)品變更注冊(cè)核查 | 2023.9.13 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
15 | 銀川致皓義齒科技有限公司 | 產(chǎn)品變更注冊(cè)核查 | 2023.9.11-12 | 對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
16 | 銀川致皓義齒科技有限公司 | 生產(chǎn)許可檢查(換發(fā)) | 2023.9.11 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
17 | 銀川東興義齒有限公司 | 生產(chǎn)許可檢查(換發(fā)) | 2023.9.12-13 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
18 | 銀川雅美樂義齒 有限公司 | 生產(chǎn)許可檢查(換發(fā)) | 2023.11.17 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。 | 限期整改 | 已整改完畢 |
19 | 寧夏貝易醫(yī)療器械有限公司 | 生產(chǎn)許可檢查 | 2023.12.1 | 對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購(gòu)、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。 | 通過檢查 |