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中國消費(fèi)者報廣州訊（記者黃劼）廣州市政府辦公廳近日印發(fā)《廣州市全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)具體措施》，旨在持續(xù)健全監(jiān)管體系，推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新，促進(jìn)藥品安全與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展良性互動，推進(jìn)廣州藥品監(jiān)管再上新臺階。

完善優(yōu)化行政許可能力。據(jù)介紹，該措施從4方面提出14項改革舉措。在提升藥品監(jiān)管執(zhí)法專業(yè)能力方面，強(qiáng)調(diào)完善優(yōu)化行政許可能力。壓縮藥品醫(yī)療器械經(jīng)營許可審批時限，完善告知承諾制度，探索推廣許可事項的非現(xiàn)場檢查機(jī)制。優(yōu)化完善藥品進(jìn)口備案、第一類醫(yī)療器械備案、普通化妝品備案的技術(shù)核查機(jī)制和決策機(jī)制。推行許可備案全過程信息化管理。

主要是要強(qiáng)化監(jiān)管檢查能力和提高稽查辦案能力。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要組織開展藥品檢查員培訓(xùn)，培養(yǎng)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相匹配的專業(yè)檢查人員。完善基于信用風(fēng)險的藥品分級分類監(jiān)管機(jī)制，根據(jù)檢查任務(wù)合理抽選市、區(qū)監(jiān)管部門和技術(shù)機(jī)構(gòu)檢查員開展聯(lián)合檢查。

各區(qū)市場監(jiān)管或綜合執(zhí)法部門應(yīng)完善內(nèi)設(shè)科室（大隊）與鎮(zhèn)街監(jiān)管所在藥品稽查辦案職責(zé)上的分工。在確保藥品監(jiān)管力度不減的基礎(chǔ)上不斷強(qiáng)化執(zhí)法能力，健全行刑銜接機(jī)制。增強(qiáng)對違法產(chǎn)品的認(rèn)定能力，提高案件移送成功率。

強(qiáng)化藥品監(jiān)管技術(shù)支撐建設(shè)。該措施明確，要提高檢驗檢測能力。鼓勵和支持藥品質(zhì)量研究、檢驗檢測等重要公共服務(wù)平臺建設(shè)項目及相關(guān)科技創(chuàng)新。對標(biāo)國家藥品檢驗機(jī)構(gòu)A級標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)市藥檢所檢驗檢測能力建設(shè)。積極參加國際及國內(nèi)藥品檢驗?zāi)芰︱炞C和比對，保持檢驗檢測能力的國際水平，滿足檢驗結(jié)果國際互認(rèn)。整合現(xiàn)有分散的醫(yī)療器械檢測資源，逐步形成具有權(quán)威性和公信力的醫(yī)療器械技術(shù)支撐體系。

在提高藥物警戒能力方面，該措施提出，完善藥物警戒體系建設(shè)，建立健全藥品化妝品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)機(jī)制及評價體系。加強(qiáng)部門協(xié)作，完善對藥物濫用的監(jiān)管處置，完善藥品不良反應(yīng)聚集性事件監(jiān)測處置機(jī)制，完善化妝品不良反應(yīng)收集、分析評價及相應(yīng)的風(fēng)險管控機(jī)制。依法督促有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品化妝品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告。

完善藥品監(jiān)管體制機(jī)制。該措施強(qiáng)調(diào)，要提升監(jiān)管隊伍素質(zhì)?？茖W(xué)優(yōu)化調(diào)整藥品監(jiān)管人員數(shù)量，嚴(yán)把監(jiān)管隊伍入口關(guān)，優(yōu)化年齡、專業(yè)結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)數(shù)量、質(zhì)量“雙提升”。優(yōu)化培訓(xùn)體系，制定年度培訓(xùn)計劃，重點(diǎn)加強(qiáng)一線藥品監(jiān)管人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

在完善法規(guī)制度和標(biāo)準(zhǔn)管理建設(shè)方面，該措施提出要加強(qiáng)立法儲備項目研究，積極推進(jìn)市、區(qū)藥品監(jiān)管能力標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。制定頒布廣州市藥品監(jiān)管有關(guān)地方性標(biāo)準(zhǔn)。完成國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高課題工作，積極參與藥典和中藥地方標(biāo)準(zhǔn)修訂，積極參與化妝品國標(biāo)、行標(biāo)、技術(shù)規(guī)范及急需團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)等制修訂工作。

在完善應(yīng)急管理體系和部門協(xié)同機(jī)制方面，市、區(qū)制定本級藥品、醫(yī)療器械、化妝品安全事件應(yīng)急預(yù)案，定期開展相應(yīng)級別的演練。建立和完善市、區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)應(yīng)急保障機(jī)制，建立藥品安全與高質(zhì)量發(fā)展工作協(xié)調(diào)機(jī)制，建立市醫(yī)療保障基金綜合監(jiān)管聯(lián)席會議制度。

同時，要提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平。完善信息化追溯體系，推進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)按國家要求實(shí)現(xiàn)藥品來源可查、去向可追。加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購全流程監(jiān)測，優(yōu)化完善信息化監(jiān)管平臺，實(shí)現(xiàn)信用風(fēng)險分級分類監(jiān)管。

加快產(chǎn)業(yè)服務(wù)與監(jiān)管創(chuàng)新融合。該措施還明確提出，要推進(jìn)大灣區(qū)藥品監(jiān)管創(chuàng)新。完善廣州市與國家藥監(jiān)局藥品、醫(yī)療器械大灣區(qū)分中心溝通交流機(jī)制，支持廣州市黃埔區(qū)新藥申報服務(wù)中心的建設(shè)和發(fā)展。建設(shè)優(yōu)化廣州市創(chuàng)新藥物臨床試驗服務(wù)中心功能，鼓勵港澳上市藥品和醫(yī)療器械來穗產(chǎn)業(yè)化，繼續(xù)深化與港澳政府、科研院校在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管方面的研究與合作。

支持和服務(wù)生物醫(yī)藥發(fā)展。推動落實(shí)廣州市醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展三年行動計劃。重點(diǎn)加強(qiáng)生物醫(yī)藥檢驗技術(shù)平臺建設(shè)，提升單抗類藥物、重組類藥物檢驗檢測能力，拓展雙特異性抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物以及細(xì)胞治療產(chǎn)品的檢驗檢測能力。

聚焦中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。大力支持中醫(yī)藥國家重點(diǎn)實(shí)驗室建設(shè)，支持中藥創(chuàng)新藥開展臨床試驗及中醫(yī)藥真實(shí)世界研究，支持名優(yōu)中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升，支持中藥種植栽培技術(shù)研究。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展院內(nèi)中藥制劑臨床療效及質(zhì)量研究。

支持促進(jìn)藥品進(jìn)口貿(mào)易。加強(qiáng)口岸藥品監(jiān)管隊伍建設(shè)和體系建設(shè)，按照國家對口岸藥檢所再評估要求，建設(shè)“國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流”的口岸藥檢所。配合審評審批制度改革，做好指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)“港澳藥械通”涉及產(chǎn)品的進(jìn)口備案。

促進(jìn)化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。制定出臺廣州市推動化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實(shí)施意見，通過建設(shè)“四個基地” 、打造“六個商圈”、抓住研發(fā)、檢測、智造、品牌的 “四個關(guān)鍵”，構(gòu)建化妝品全產(chǎn)業(yè)鏈高質(zhì)量發(fā)展格局。

廣州市市場監(jiān)管局有關(guān)負(fù)責(zé)人表示， 該措施的出臺，有利于化解藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力方面面臨的痛點(diǎn)、堵點(diǎn)和難點(diǎn)， 最終目的促進(jìn)廣州市藥品安全與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展良性互動，用“繡花”功夫推進(jìn)廣州藥品監(jiān)管再上新臺階。

(責(zé)任編輯: 陸明 )