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中新網(wǎng)10月26日電 國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站26日發(fā)布《關(guān)于政協(xié)第十三屆全國(guó)委員會(huì)第五次會(huì)議第4278號(hào)(政治法律類314號(hào))提案答復(fù)的函》，國(guó)家藥監(jiān)局表示，開發(fā)安全有效的血液替代品對(duì)于血液短缺情況下的緊急治療有重要意義，如在申報(bào)時(shí)經(jīng)評(píng)估符合上述程序及標(biāo)準(zhǔn)要求，可適用相應(yīng)加快通道。

國(guó)家藥監(jiān)局表示，為支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新，《藥品注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第27號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)〉等三個(gè)文件的公告》(2020年第82號(hào))等，設(shè)立突破性治療藥物程序、附條件批準(zhǔn)程序、優(yōu)先審評(píng)審批程序、特別審批程序四個(gè)加快通道，明確了適用范圍及鼓勵(lì)、支持政策。結(jié)合產(chǎn)品研發(fā)規(guī)律和申請(qǐng)人需要，在臨床試驗(yàn)期間、申報(bào)上市許可以及上市許可審評(píng)期間等不同時(shí)期給予溝通交流指導(dǎo)、滾動(dòng)提交資料以及縮短審評(píng)審批時(shí)限等鼓勵(lì)支持政策。對(duì)于我國(guó)創(chuàng)新型藥企在研發(fā)創(chuàng)制新藥過程中，鼓勵(lì)申請(qǐng)人在研發(fā)期間以及申報(bào)前與藥審中心進(jìn)行溝通交流，對(duì)于符合突破性治療藥物程序和附條件批準(zhǔn)程序的可以分別進(jìn)行申請(qǐng)。申請(qǐng)人在申報(bào)上市許可時(shí)，經(jīng)評(píng)估符合優(yōu)先審評(píng)審批程序的，可以列入優(yōu)先審評(píng)審批程序加快審評(píng)以及檢查檢驗(yàn)等工作，保障藥品盡快上市。

(責(zé)任編輯: 陸明 )