本報訊 （記者何 可）為助力提升我國心臟起搏器產(chǎn)品在全球市場中的競爭力，最大程度地保障患者用械安全，近期，市場監(jiān)管總局（國家標準委）批準發(fā)布了GB 16174.2—2024《手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第2部分：心臟起搏器》強制性國家標準。

心臟起搏器通過精確的電脈沖刺激，幫助因心臟電信號傳導(dǎo)問題導(dǎo)致心率過緩或心臟停搏的患者恢復(fù)正常的心跳節(jié)律，從而有效降低心力衰竭甚至猝死風險。隨著人口老齡化趨勢和心臟疾病發(fā)病率上升，社會對心臟起搏器的需求日益增加，也更加關(guān)注其產(chǎn)品性能與安全要求。

據(jù)了解，該標準由國家藥監(jiān)局組織修訂，與現(xiàn)行GB 16174.2—2015《手術(shù)植入物 有源植入式醫(yī)療器械 第2部分：心臟起搏器》標準相比，主要有3個方面變化：調(diào)整了植入式脈沖發(fā)生器及電極導(dǎo)線特性的測量相關(guān)參數(shù)；修改了電流對患者造成傷害、對患者熱傷害方面和有源植入式醫(yī)療器械引起的非預(yù)期作用等防護要求；修改了有源植入式醫(yī)療器械對大氣壓強變化造成損壞和非電離電磁輻射的防護相關(guān)要求。標準的發(fā)布實施，有助于提升心臟起搏器產(chǎn)品的安全性和有效性，更好地構(gòu)筑保障心臟健康安全的標準防線，進一步推動心臟起搏器行業(yè)的規(guī)范健康發(fā)展。