飛利浦（中國）投資有限公司對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)主動召回
滬藥監(jiān)械主召2024-185
飛利浦（中國）投資有限公司報告，因飛利浦識別到FlexArm臂架的電動縱向移動可能不穩(wěn)定（不平滑），可能導致無法使用。飛利浦（中國）投資有限公司對其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)（注冊證號：國械注進20193060317）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年08月29日
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