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美國(guó)食品和藥物管理局2日警告，一款由印度藥企生產(chǎn)的眼藥水可能導(dǎo)致細(xì)菌感染，造成失明甚至死亡，該機(jī)構(gòu)呼吁消費(fèi)者不要購(gòu)買并立即停止使用。生產(chǎn)企業(yè)已采取召回措施。
截至1月31日，美國(guó)疾控中心確認(rèn)12個(gè)州共55名患者感染了綠膿桿菌的一種罕見(jiàn)耐藥菌株，患者的血液和肺部等出現(xiàn)感染情況。部分患者需住院接受治療，至少5名患者永久性失明，華盛頓州還有一名患者因血液感染死亡。美國(guó)疾控中心表示，上述菌株對(duì)普通抗生素具有抗藥性，只有一種較新的抗生素對(duì)這一菌株可能起作用。流行病學(xué)和實(shí)驗(yàn)室研究顯示，感染病例均與使用一款眼藥水相關(guān)。
這款眼藥水是人工淚液，用于潤(rùn)滑眼球。專家稱，眼睛通過(guò)淚管與鼻腔相連，細(xì)菌可以從眼睛進(jìn)入鼻腔，再進(jìn)入血液等身體其他組織或部位。
美國(guó)藥管局表示，生產(chǎn)眼藥水的印度全球制藥醫(yī)療保健有限公司存在生產(chǎn)不規(guī)范問(wèn)題，包括微生物檢測(cè)措施不足、包裝不符合衛(wèi)生要求等。藥管局已給予這家企業(yè)警告，禁止這款眼藥水進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。藥管局對(duì)這家公司生產(chǎn)的另外一款眼藥水發(fā)布了同樣警告。
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