中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 據(jù)安徽省藥監(jiān)局網(wǎng)站6月28日消息，尼普洛醫(yī)療器械（合肥）有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品破膜漏血風(fēng)險(xiǎn)異常，尼普洛醫(yī)療器械（合肥）有限公司對(duì)其生產(chǎn)的空心纖維透析器（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20173103117）和血液透析濾過(guò)器(注冊(cè)證編號(hào): 國(guó)械注準(zhǔn)20203100611)實(shí)施主動(dòng)召回處理。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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