飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品存在序列號記錄有誤的問題，生產(chǎn)商Philips Medical Systems對半自動(dòng)體外除顫器（注冊證號：國械注進(jìn)20183211860、國械注進(jìn)20183211856）主動(dòng)召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2021年3月17日
Philips Medical Systems對半自動(dòng)體外除顫器主動(dòng)召回.pdf
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