瑪斯瑞（湖州）生物科技有限公司報(bào)告，由于2020年浙江省級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢中其生產(chǎn)的一次性使用醫(yī)用口罩經(jīng)浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn)存在通氣阻力、微生物項(xiàng)目中真菌不符合要求，該公司對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用醫(yī)用口罩（注冊(cè)證號(hào)：浙械注準(zhǔn)2020141360）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
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