國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告近日發(fā)布2014年第3期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，曝光84批次不合格產(chǎn)品。

    據(jù)公告，為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對半自動凝血分析儀、半自動生化分析儀等13個(gè)品種的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)。其中，在二氧化碳激光治療機(jī)產(chǎn)品抽檢中，有3臺產(chǎn)品部分被抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。標(biāo)示天津市雷意激光技術(shù)有限公司生產(chǎn)的一批次二氧化碳激光治療儀被檢出控制器件和儀表的準(zhǔn)確性、波長項(xiàng)目不合格，標(biāo)示長春市迪美光電技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的一批次二氧化碳激光治療機(jī)被檢出指示燈和按鈕、控制器件和儀表的準(zhǔn)確性項(xiàng)目不合格，標(biāo)示上海市激光技術(shù)研究所生產(chǎn)的一批次二氧化碳激光治療機(jī)被檢出輸入功率、脈沖寬度、重復(fù)頻率項(xiàng)目不合格。

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局表示，已責(zé)成有關(guān)地方食品藥品監(jiān)管部門依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，對不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品依法予以查處。