近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了伯恩森斯韋伯斯特（以色列）有限公司的心臟脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)和一次性使用磁定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管2個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

心臟脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)由控制臺(tái)腳踏開關(guān)、連接電纜、電源線等組成，一次性使用磁定位心臟脈沖電場(chǎng)消融導(dǎo)管由環(huán)形頭端部（含電極）、導(dǎo)管管身、手柄組成。二者聯(lián)合使用，主要用于治療藥物難治性、復(fù)發(fā)性、癥狀性的陣發(fā)性房顫。

該產(chǎn)品利用脈沖電場(chǎng)的非熱效應(yīng)原理進(jìn)行房顫治療，與傳統(tǒng)的射頻消融及冷凍消融產(chǎn)品相比，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌組織的選擇性破壞，避免溫度傳遞導(dǎo)致的周圍組織損傷風(fēng)險(xiǎn)。

藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)上述產(chǎn)品上市后監(jiān)管，保護(hù)患者用械安全。

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