福建省藥品監(jiān)督管理局GMP符合性檢查結(jié)果公告（2024年第5號(hào)）
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并綜合評(píng)定，現(xiàn)將福建南方制藥股份有限公司《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》符合性檢查結(jié)果公告。
企業(yè)名稱(chēng) | 檢查地址 | 檢查范圍 | 檢查時(shí)間 | 類(lèi)型 | 檢查結(jié)果 |
福建南方制藥股份有限公司 | 福建省三明市明溪縣雪峰鎮(zhèn)東新路98號(hào) | 原料藥唑來(lái)膦酸（合成精烘包車(chē)間405工段，原料藥生產(chǎn)線九）；原料藥乙酰半胱氨酸（合成車(chē)間305工段、精烘包車(chē)間405工段，原料藥生產(chǎn)線五） | 2023年12月1日—12月3日 | 依申請(qǐng) | 符合 |
福建省藥品監(jiān)督管理局
2024年1月22日
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