第七期——市場監(jiān)管知識百問百答：

—— 中國品牌與防偽傳媒矩陣編輯部整理和編輯了本期共計104個知識問答，供市場監(jiān)管人員及企業(yè)等相關(guān)人員學(xué)習(xí)。

標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)內(nèi)容：

525

什么是環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)？

答：在一定時間和空間范圍內(nèi)，根據(jù)社會經(jīng)濟的發(fā)展需要，以保護生態(tài)環(huán)境和生活環(huán)境為目標(biāo)而制定的統(tǒng)一規(guī)范。

526

什么是標(biāo)準(zhǔn)草案？

答：批準(zhǔn)發(fā)布以前的標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿、送審稿和報批稿，它是承擔(dān)編制標(biāo)準(zhǔn)的單位或個人，根據(jù)任務(wù)書或工作計劃起草的文稿。

527

什么是標(biāo)準(zhǔn)樣品？

答：標(biāo)準(zhǔn)樣品是實物標(biāo)準(zhǔn)。是保證標(biāo)準(zhǔn)在不同時間和空間實施結(jié)果一致性的參照物，具有均勻性、穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性和溯源性。

消費品召回相關(guān)內(nèi)容：

528  生產(chǎn)者認(rèn)為消費品不存在缺陷的，可以自收到通知之日起幾個工作日內(nèi)向通知其召回的市場監(jiān)管部門提出異議，并提供相關(guān)材料？

答：生產(chǎn)者認(rèn)為消費品不存在缺陷的，可以自收到通知之日起10個工作日內(nèi)向通知其召回的市場監(jiān)督管理部門提出異議，并提供相關(guān)材料。

529 生產(chǎn)者主動實施召回的，應(yīng)當(dāng)自調(diào)查分析認(rèn)為消費品存在缺陷之日起十個工作日內(nèi)向所在地省級市場監(jiān)管部門報告召回計劃，其中產(chǎn)品召回計劃包括哪些內(nèi)容？

答：①需要召回的消費品范圍、存在的缺陷以及避免損害發(fā)生的應(yīng)急處置方式；②具體的召回措施；③召回的負(fù)責(zé)機構(gòu)、聯(lián)系方式、進度安排；④其他需要報告的內(nèi)容。

530 國家、省級、市級、縣級市場監(jiān)管部門在缺陷消費品召回中的職責(zé)分工？

答：國家市場監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)指導(dǎo)協(xié)調(diào)、監(jiān)督管理全國缺陷消費品召回工作，省級市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督管理本行政區(qū)域內(nèi)缺陷消費品召回工作。 其中，根據(jù)需要，市級、縣級市場監(jiān)督管理部門可以負(fù)責(zé)省級市場監(jiān)督管理部門缺陷消費品召回監(jiān)督管理部分工作，具體職責(zé)分工由省級市場監(jiān)督管理部門確定。

纖維小常識：

531

常見纖維的鑒別方法有哪些？

答：①顯微鏡觀察法；②燃燒法；③試劑顯色法；④染色法；⑤溶解法。

532

紡織纖維應(yīng)具備哪些基本性能？

答：具有適當(dāng)?shù)拈L度和細(xì)度；具有一定的強伸度；具有一定的的柔軟性和彈性；具有一定的吸濕性和染色性；具有一定的保暖性；具有一定的化學(xué)穩(wěn)定性。

533

影響纖維縮水率的原因？

答：①原材料；②密度；③紗支粗細(xì)；④生產(chǎn)工藝；⑤纖維成分；⑥織物結(jié)構(gòu)；⑦生產(chǎn)加工過程；⑧洗滌護理過程。

消費品召回管理暫行規(guī)定相關(guān)內(nèi)容：

534《消費品召回管理暫行規(guī)定》（國家市場監(jiān)督管理總局令19號）公布目的和時間？

答：為了規(guī)范缺陷消費品召回工作，保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全，根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》等法律、行政法規(guī)，《消費品召回管理暫行規(guī)定》經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2019年第14次局務(wù)會議審議通過，自2020年1月1日起施行。

535

《消費品召回管理暫行規(guī)定》中的產(chǎn)品缺陷是指什么？

答：是指因設(shè)計、制造、警示等原因，致使同一批次、型號或者類別的消費品中普遍存在的危及人身、財產(chǎn)安全的不合理危險。

536

《消費品召回管理暫行規(guī)定》中的產(chǎn)品召回是指什么？

答：是指生產(chǎn)者對存在缺陷的消費品，通過補充或者修正警示標(biāo)識、修理、更換、退貨等補救措施，消除缺陷或者降低安全風(fēng)險的活動。

檢驗檢測相關(guān)內(nèi)容：

537

檢驗檢測機構(gòu)抽樣方法可分為哪幾種？

答：抽樣可分為簡單隨機抽樣、分層隨機抽樣、系統(tǒng)隨機抽樣、分段隨機抽樣等。

538

檢驗檢測機構(gòu)記錄可以保存在哪幾方面？

答：記錄可存于不同媒體上，包括書面、電子或電磁方式。

539

檢驗檢測報告或證書檔案的保管期限是幾年？

答：檢驗檢測報告或證書檔案的保管期限通常應(yīng)不少于6年。

標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)內(nèi)容：

540

標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是什么？

答：制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實施標(biāo)準(zhǔn)以及對標(biāo)準(zhǔn)的制定、實施進行監(jiān)督。

541

我國標(biāo)準(zhǔn)化法制管理的特點是什么？

答：政策性、約束性、技術(shù)性、群眾性、社會性。

542

標(biāo)準(zhǔn)化的對象是什么？

答：在國民經(jīng)濟的各個領(lǐng)域中，凡具有多次重復(fù)使用和需要定制標(biāo)準(zhǔn)的具體產(chǎn)品，以及各種定額、規(guī)劃、要求、方法、概念等，都可以稱為標(biāo)準(zhǔn)化對象。

用藥注意事項：

543

高血壓患者用藥應(yīng)注意什么？

答：高血壓患者用藥應(yīng)注意：①聯(lián)合用藥;②長期用藥;③規(guī)律用藥。

544

發(fā)燒用退燒藥應(yīng)注意什么？

答：①低燒(37.5-38℃)不需要退燒藥;②中燒(38.1-39℃)原則上不用退燒藥，針對病因治療即可;③體溫超過39℃時可適當(dāng)用藥，并用其它物理降溫措施;④兒童發(fā)燒應(yīng)密切觀察，退熱藥使用可適當(dāng)放寬。

545

服用抗生素需要注意什么？

答：大多數(shù)抗生素都建議在餐后一小時左右服用，這樣可以有效減少抗生素對胃腸道黏膜的刺激作用，減少出現(xiàn)胃腸道不適癥狀的風(fēng)險。另外，抗生素一定要嚴(yán)格按照醫(yī)囑或者說明書的用法、用量來使用，不可以長期、大量使用抗生素，以免導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。在使用抗生素期間還要注意嚴(yán)格戒煙、戒酒，不要吃辛辣、刺激、油膩的食物。

什么是計量檢定：

546

什么是檢定？

答：檢定是指查明和確認(rèn)計量器具是否符合法定要求的程序，它包括檢查、加標(biāo)記和（或）出具檢定證書。檢定原則上分為兩類：首次檢定和后續(xù)檢定。

547

什么是首次檢定？

答：首次檢定是指對未曾檢定過的新計量器具進行的一種檢定。其目的是為了確定新生產(chǎn)計量器具的計量性能，是否符合批準(zhǔn)型式時規(guī)定的要求。

548

什么是后續(xù)檢定？

答：后續(xù)檢定是指計量器具首次檢定后的任何一種檢定，如強制性周期檢定；修理后檢定；周期檢定有效期內(nèi)的檢定，不論它是由用戶提出請求，或由于某種原因使有效期內(nèi)的封印失效而進行的檢定。

發(fā)布廣告須知：

549

大眾傳播媒介發(fā)布廣告應(yīng)遵循哪些規(guī)定？

答：大眾傳播媒介不得以新聞報道形式變相發(fā)布廣告。通過大眾傳播媒介發(fā)布的廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明“廣告”，與其他非廣告信息相區(qū)別，不得使消費者產(chǎn)生誤解。

550

哪些產(chǎn)品禁止發(fā)布廣告？

答：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，藥品類易制毒化學(xué)品，以及戒毒治療的藥品、醫(yī)療器械和治療方法，不得作廣告。

551

煙草制品能發(fā)布廣告嗎？

答：禁止在大眾傳播媒介或者公共場所、公共交通工具、戶外發(fā)布煙草廣告。禁止向未成年人發(fā)送任何形式的煙草廣告。

行政處罰相關(guān)內(nèi)容：

552

行政處罰決定書應(yīng)當(dāng)載明下列哪些事項？

答：（1）當(dāng)事人的姓名或者名稱、地址；（2）違反法律、法規(guī)、規(guī)章的事實和證據(jù)；（3）行政處罰的種類和依據(jù)；(4）行政處罰的履行方式和期限；（5）申請行政復(fù)議、提起行政訴訟的途徑和期限；（6）作出行政處罰決定的行政機關(guān)名稱和作出決定的日期。

553

新修訂的《行政處罰法》行政處罰的種類有哪些？

答：（1）警告、通報批評；（2）罰款、沒收違法所得、沒收非法財物；（3）暫扣許可證件、降低資質(zhì)等級、吊銷許可證件；（4）限制開展生產(chǎn)經(jīng)營活動、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、責(zé)令關(guān)閉、限制從業(yè)；（5）行政拘留；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。

554  當(dāng)事人逾期不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的行政機關(guān)可以采取哪些措施？

答（1）到期不繳納罰款的，每日按罰款數(shù)額的百分之三加處罰款，加處罰款的數(shù)額不得超出罰款的數(shù)額；（2）根據(jù)法律規(guī)定，將查封、扣押的財物拍賣、依法處理或者將凍結(jié)的存款、匯款劃撥抵繳罰款；（3）根據(jù)法律規(guī)定，采取其他行政強制執(zhí)行方式；（4）依照《中華人民共和國行政強制法》的規(guī)定申請人民法院強制執(zhí)行。

企業(yè)被列入經(jīng)營異常名錄相關(guān)內(nèi)容：

555

企業(yè)什么情況下會被列入經(jīng)營異常名錄？

答：有4種情形：（一）不按規(guī)定期限年報的；（二）未在市場監(jiān)管部門責(zé)令的期限內(nèi)公示有關(guān)企業(yè)信息的；（三）公示企業(yè)信息隱瞞真實情況、弄虛作假的；（四）通過登記的住所或者經(jīng)營場所無法聯(lián)系的。

556

企業(yè)被列入經(jīng)營異常名錄后，有什么后果？

答：會受到相應(yīng)的信用約束。在政府采購、工程招投標(biāo)、國有土地出讓、授予榮譽稱號等工作中，被列入經(jīng)營異常名錄的企業(yè)會受到限制或者禁入。

557

被列入經(jīng)營異常名錄的企業(yè)，怎么申請移出？

答：首先按規(guī)定履行公示義務(wù)，然后向作出列入決定的市場監(jiān)管部門申請移出經(jīng)營異常名錄。

三品一械小常識：

558

什么是三品一械？

答：藥品、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、醫(yī)療器械簡稱三品一械。

559

發(fā)布三品一械廣告有什么規(guī)定？

答：未經(jīng)審查不得發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告。

560

三品一械廣告的審核機構(gòu)在哪里？

答：各省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查。

食品檢驗中微生物指標(biāo)超標(biāo)的原因：

561

食品檢驗微生物指標(biāo)中菌落總數(shù)超標(biāo)的原因是什么？

答：菌落總數(shù)超標(biāo)可能是個別企業(yè)所使用的原輔料初始菌數(shù)較高，又未按要求嚴(yán)格控制生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生條件，或者包裝容器清洗消毒不到位，還有可能與產(chǎn)品包裝密封不嚴(yán)、儲運條件控制不當(dāng)?shù)扔嘘P(guān)。

562

食品檢驗微生物指標(biāo)中大腸菌群超標(biāo)的原因是什么？

答：造成大腸菌群超標(biāo)的原因，可能是產(chǎn)品的加工原料、包裝材料受污染，或在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品受到人員、工具器具等生產(chǎn)設(shè)備、環(huán)境污染、有滅菌工藝的產(chǎn)品滅菌不徹底等。

563

食品檢驗微生物指標(biāo)中霉菌超標(biāo)的原因是什么？

答：可能是原料或包裝材料受到霉菌污染，產(chǎn)品在生產(chǎn)加工過程中衛(wèi)生條件控制不到位，生產(chǎn)工器具等設(shè)備設(shè)施清洗消毒不到位或產(chǎn)品儲運條件不當(dāng)而導(dǎo)致。

優(yōu)化營商環(huán)境相關(guān)內(nèi)容：

564

什么是營商環(huán)境？

答：營商環(huán)境是指市場主體在準(zhǔn)入、生產(chǎn)經(jīng)營、退出等過程中涉及的政務(wù)環(huán)境、市場環(huán)境、法治環(huán)境、人文環(huán)境等有關(guān)外部因素和條件的總和。

565

《優(yōu)化營商環(huán)境條例》的主要內(nèi)容有哪些？

答：覆蓋市場環(huán)境、政務(wù)服務(wù)、監(jiān)管執(zhí)法、法治保障，明確了各級政府及有關(guān)部門在優(yōu)化營商環(huán)境行動中的具體職責(zé)和事項。

566

營商環(huán)境的類別有哪些？

答：營商環(huán)境的類別有法治優(yōu)先模式、國際化優(yōu)先模式、效率優(yōu)先模式、便利優(yōu)先模式。

藥品購買、服用小常識：

567

用藥要遵循的原則是什么？

答：用藥要遵循能不用就不用，能少用就不多用;能口服不肌注，能肌注不輸液的原則。

568

飯后服用藥物的理由是什么？

答：避免對胃產(chǎn)生刺激。

569

購買藥品要注意什么？

答：購買藥品要到合法的醫(yī)療機構(gòu)和藥店，注意區(qū)分處方藥和非處方藥，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買。

檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)內(nèi)容：

570

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書由哪幾部分組成？

答：資質(zhì)認(rèn)定證書由證書及證書附表兩部分組成。證書的主要內(nèi)容包括：發(fā)證機關(guān)、獲證機構(gòu)名稱和地址、檢驗檢測能力范圍、有效期限、證書編號、資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志等。證書附表的內(nèi)容是經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的檢驗檢測能力范圍。

571 檢驗檢測機構(gòu)是否可以出租、出借、轉(zhuǎn)讓檢驗檢測資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志？

答：檢驗檢測機構(gòu)不得轉(zhuǎn)讓、出租、出借資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志；不得偽造、變造、冒用、租借資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志；不得使用已失效、撤銷、注銷的資質(zhì)認(rèn)定證書和標(biāo)志。

572

檢驗檢測機構(gòu)檢測設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識分為哪幾種？

答：儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識可分為“合格”、“準(zhǔn)用”和“停用”三種,通常以“綠”、 “黃”、“紅”三種顏色表示。

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)內(nèi)容：

573

《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的立法依據(jù)是什么？

答：《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》立法依據(jù)主要是《中華人民共和國計量法》及其實施細(xì)則、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等法律、行政法規(guī)。

574

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定是否包括計量認(rèn)證？

答：《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》第二條規(guī)定“資質(zhì)認(rèn)定包括檢驗檢測機構(gòu)計量認(rèn)證。”

575

檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書到期應(yīng)如何延續(xù)？

答：檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書到期，需要延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期的，應(yīng)當(dāng)在其有效期屆滿3個月前向資質(zhì)認(rèn)定部門提出申請。

行政處罰相關(guān)內(nèi)容：

576

行政處罰分哪幾類？

答：警告；罰款；沒收違法所得、沒收非法財物；責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)；暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照；行政拘留；法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。

577 公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)所給予的行政處罰，享有哪些權(quán)利？

答：陳述權(quán)、申辯權(quán)。

578 公民、法人或者其他組織對行政處罰不服的，可以采取哪些措施？

答：依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟。

廣告法相關(guān)內(nèi)容：

579

處方藥能做廣告嗎？

答：只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上做廣告。

580

食品能宣傳功效嗎？

答：除醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械廣告外，禁止其他任何廣告涉及疾病治療功能，并不得使用醫(yī)療用語或者易使推銷的商品與藥品、醫(yī)療器械相混淆的用語。

581

母乳替代品能做廣告嗎？

答：禁止在大眾傳播媒介或者公共場所發(fā)布聲稱全部或者部分替代母乳的嬰兒乳制品、飲料和其他食品廣告。

反壟斷相關(guān)知識解答：

582

哪些行為屬于壟斷行為？

答：1.經(jīng)營者達(dá)成壟斷協(xié)議；2.經(jīng)營者濫用市場支配地位；3.具有或者可能具有排除、限制競爭效果的經(jīng)營者集中。

583

經(jīng)營者可以通過哪些方式提高市場競爭能力？

答：公平競爭、自愿聯(lián)合，依法實施集中，擴大經(jīng)營規(guī)模等。

584

禁止經(jīng)營者與交易相對人達(dá)成哪些壟斷協(xié)議？

答：1.固定向第三人轉(zhuǎn)售商品的價格；2.限定向第三人轉(zhuǎn)售商品的最低價格；3.國務(wù)院反壟斷執(zhí)法機構(gòu)認(rèn)定的其他壟斷協(xié)議。

585

什么是無公害食品？

答：無公害農(nóng)產(chǎn)品（食品）是指產(chǎn)地環(huán)境、生產(chǎn)過程和最終產(chǎn)品符合無公害食品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，經(jīng)專門機構(gòu)認(rèn)定，許可使用無公害農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)識的食品。無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中允許限量、限品種、限時間地使用人工合成的安全的化學(xué)農(nóng)藥、獸藥、漁藥、肥料、飼料添加劑等。

586

什么是綠色食品？

答：綠色食品是指遵循可持續(xù)發(fā)展原則，按照特定生產(chǎn)方式生產(chǎn)，經(jīng)專門機構(gòu)認(rèn)定，許可使用綠色食品標(biāo)志的無污染的安全、優(yōu)質(zhì)、營養(yǎng)類食品。由于與環(huán)境保護有關(guān)的事物國際上通常都冠之以“綠色”，為了更加突出這類食品出自良好生態(tài)環(huán)境，因此定名為綠色食品。

587

什么是轉(zhuǎn)基因食品？

答：轉(zhuǎn)基因食品指的是利用轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)（轉(zhuǎn)基因生物技術(shù)是指在特定生物物種基因組導(dǎo)入外源基因并使其有效地表達(dá)相應(yīng)產(chǎn)物的新型育種技術(shù) ）獲得的轉(zhuǎn)基因生物品系，并以該轉(zhuǎn)基因生物為直接食品或為原料加工生產(chǎn)的食品稱為轉(zhuǎn)基因食品。

588

特種設(shè)備企業(yè)自檢機構(gòu)都可以檢驗什么范圍的特種設(shè)備？

答：檢驗機構(gòu)母體辦理使用登記的特種設(shè)備。

589

特種設(shè)備出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況應(yīng)如何處理？

答：使用單位應(yīng)當(dāng)對其進行全面檢查，消除事故隱患后，方可重新投入使用。

590 特種設(shè)備存在嚴(yán)重事故隱患，無改造、維修價值或者超過安全技術(shù)規(guī)范規(guī)定使用年限應(yīng)如何處理？

答：特種設(shè)備使用單位應(yīng)當(dāng)及時予以報廢，并應(yīng)當(dāng)向原登記的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注銷。

591

纖維制品銷售者應(yīng)履行下列哪幾項任務(wù)？

答：（一）建立健全并執(zhí)行進貨檢查驗收和記錄制度，驗明質(zhì)量合格證明和其他標(biāo)識；（二）采取措施，保持銷售纖維制品的質(zhì)量。

592

什么是“產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明”？

答：《產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法》第十五條規(guī)定的“產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明”是指生產(chǎn)者出具的用于證明產(chǎn)品質(zhì)量符合相應(yīng)要求的證件。包括合格證、合格印章。

593

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)必須具備相應(yīng)的檢測條件和能力？

答：經(jīng)省級以上人民政府市場監(jiān)督管理部門或者其授權(quán)的部門考核合格后，方可承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作。法律、行政法規(guī)對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)另有規(guī)定的，依照有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

594

什么是廣告代言人？

答：廣告代言人，是指廣告主以外的，在廣告中以自己的名義或者形象對商品、服務(wù)作推薦、證明的自然人、法人或者其他組織。

595

互聯(lián)網(wǎng)廣告包括哪些？

答：（一）推銷商品或者服務(wù)的含有鏈接的文字、圖片或者視頻等形式的廣告；（二）推銷商品或者服務(wù)的電子郵件廣告；（三）推銷商品或者服務(wù)的付費搜索廣告；（四）推銷商品或者服務(wù)的商業(yè)性展示中的廣告，法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供的信息的展示依照其規(guī)定；（五）其他通過互聯(lián)網(wǎng)媒介推銷商品或者服務(wù)的商業(yè)廣告。

596

互聯(lián)網(wǎng)彈窗廣告有什么規(guī)定？

答：在互聯(lián)網(wǎng)頁面以彈出等形式發(fā)布的廣告，應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明關(guān)閉標(biāo)志，確保一鍵關(guān)閉。

597

眼鏡驗配設(shè)備要進行周期檢定嗎？

答：焦度計、驗光鏡片箱和驗光儀是眼鏡行業(yè)開展驗光定配和對眼鏡質(zhì)量進行檢測的主要計量器具。按照《計量法》的規(guī)定，焦度計、驗光鏡片箱和驗光儀均要有CMC 標(biāo)志（制造計量器具許可證），且均需實行強制檢定。

598   消費者配鏡需了解的相關(guān)內(nèi)容和注意事項有哪些？

答：（1）看從事驗光和配鏡的單位是否取得勞動部門頒發(fā)的職業(yè)技能等級證書；（2）看主要驗光設(shè)備（驗光機、焦度計、鏡片箱）是否檢定合格并處于有效期內(nèi)；（3）看所售的鏡片、鏡架包裝上有無生產(chǎn)許可證編號。

599 眼鏡制配者違反《眼鏡制配計量監(jiān)督管理辦法》應(yīng)當(dāng)如何處理？

答：（一）使用屬于強制檢定的計量器具，未按照規(guī)定申請檢定或者超過檢定周期繼續(xù)使用的，責(zé)令停止使用，可以并處1000元以下罰款；使用屬于強制檢定的計量器具，經(jīng)檢定不合格繼續(xù)使用的，責(zé)令停止使用，可以并處2000 元以下罰款；使用屬于非強制檢定的計量器具，未按照規(guī)定定期檢定以及經(jīng)檢定不合格繼續(xù)使用的，責(zé)令停止使用，可以并處1000元以下罰款。（二）使用非法定計量單位的，責(zé)令改正。

600

哪些企業(yè)應(yīng)列入經(jīng)營異常名錄？

答：（一）未按照《企業(yè)信息公示暫行條例》規(guī)定期限公示年度報告的；

（二）未依照《企業(yè)信息公示暫行條例》規(guī)定責(zé)令的期限內(nèi)公示有關(guān)企業(yè)信息的；

（三）公示企業(yè)信息隱瞞真實情況、弄虛作假的；

（四）通過登記的住所或者經(jīng)營場所無法聯(lián)系的。

601

企業(yè)補報年報后可以移出經(jīng)營異常名錄嗎？

答：可以。因未按照規(guī)定公示年度報告而被列入經(jīng)營異常名錄的企業(yè)，在補報未報年份的年度報告并公示后，可向市場監(jiān)管部門申請移出經(jīng)營異常名錄。

602 企業(yè)對被列入經(jīng)營異常名錄有異議的如何處理？

答：企業(yè)對被列入經(jīng)營異常名錄有異議的，可以自公示之日起30日內(nèi)向作出決定的市場監(jiān)管部門提出書面申請并提交相關(guān)證明材料，市場監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)決定是否受理。予以受理的，應(yīng)當(dāng)在20個工作日內(nèi)核實，并將核實結(jié)果書面告知申請人；不予受理的，將不予受理的理由書面告知申請人。通過核實發(fā)現(xiàn)將企業(yè)列入經(jīng)營異常名錄存在錯誤的，應(yīng)當(dāng)予以更正。

603

標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是什么？

答：制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實施標(biāo)準(zhǔn)以及對標(biāo)準(zhǔn)的制定、實施進行監(jiān)督。

604

制定標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么？

答：制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有利于科學(xué)合理利用資源，推廣科學(xué)技術(shù)成果，增強產(chǎn)品的安全性、通用性、可替換性，提高經(jīng)濟效益、社會效益、生態(tài)效益，做到技術(shù)上先進、經(jīng)濟上合理。

605

我國標(biāo)準(zhǔn)化法制管理的特點是什么？

答：政策性、約束性、技術(shù)性、群眾性、社會性。

606

藥物的慎用、忌用、禁用有什么區(qū)別？

答：“慎用”是指該藥可以謹(jǐn)慎使用，但必須密切觀察病人用藥情況，一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)立即停藥；“忌用”是指避免使用的意思，即最好不用；“禁用”是指絕對禁止使用，某些病人如使用該藥會發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)或中毒。

607

貯存藥品時應(yīng)注意哪些問題？

答：(1)合理貯存;(2)注明有效期與失效期;(3)注意外觀變化;(4)妥善保管。

608

購買了不合格藥品該怎么辦？

答：如果對購買的藥品質(zhì)量有懷疑或者發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)憑購買藥品的憑據(jù)(如銷售發(fā)票或小票，購買藥品不要忘記索要購藥憑證)及時與銷售該藥品的藥店或醫(yī)院聯(lián)系，要求解決，并向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。

609

參加傳銷的，如何處理？

答：責(zé)令停止違法行為，可處以2000元以下的罰款。

610 為傳銷行為提供經(jīng)營場所、培訓(xùn)場所、貨源、保管、倉儲等條件的，如何處理？

答：責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，處5萬元以上50萬元以下的罰款。

611 為傳銷行為提供互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的，如何處理？

答：責(zé)令停止違法行為，并通知有關(guān)部門依照《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》予以處罰。

612

什么是廣告主？

答：廣告主，是指為推銷商品或者服務(wù)，自行或者委托他人設(shè)計、制作、發(fā)布廣告的自然人、法人或者其他組織。

613

什么是廣告經(jīng)營者？

答：廣告經(jīng)營者，是指接受委托提供廣告設(shè)計、制作、代理服務(wù)的自然人、法人或者其他組織。

614

什么是廣告發(fā)布者？

答：廣告發(fā)布者，是指為廣告主或者廣告主委托的廣告經(jīng)營者發(fā)布廣告的自然人、法人或者其他組織。

615

什么是紡織產(chǎn)品？

答：紡織產(chǎn)品是指以天然纖維和化學(xué)纖維為主要原料，經(jīng)紡、織、染等加工工藝或再經(jīng)縫制、復(fù)合等工藝制成的產(chǎn)品，如紗線、織物及其制成品。

616

紡織產(chǎn)品安全性指標(biāo)主要有哪些？

答：紡織產(chǎn)品安全性指標(biāo)主要有：甲醛含量、pH值、色牢度、異味、可分解致癌芳香胺染料。

617

紡織產(chǎn)品的安全技術(shù)類別是什么意思？

答：為保證紡織產(chǎn)品對人體健康無害，我國強制性國家標(biāo)準(zhǔn)GB 18401-2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》對紡織產(chǎn)品提出了基本安全技術(shù)要求，并根據(jù)指標(biāo)的嚴(yán)格程度將技術(shù)要求分為A、B、C三類，這就是人們常說的安全技術(shù)類別。

618

資質(zhì)認(rèn)定證書內(nèi)容包括哪些？

答：發(fā)證機關(guān)、獲證機構(gòu)名稱和地址、檢驗檢測能力范圍、有效期限、證書編號、資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。

619 什么時候檢驗檢測機構(gòu)需在報告上標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志章？

答：檢驗檢測機構(gòu)向社會出具具有證明作用的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果的，應(yīng)當(dāng)在其檢驗檢測報告上加蓋檢驗檢測專用章，并標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志。

620 從事檢驗檢測活動的人員是否可以同時在兩個以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)？

答：從事檢驗檢測活動的人員，不得同時在兩個以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)。

621 特種設(shè)備應(yīng)當(dāng)在投入使用前或投入使用后多長時間內(nèi)辦理使用登記？

答：特種設(shè)備應(yīng)當(dāng)在投入使用前或者投入使用后30日內(nèi)向直轄市或者設(shè)區(qū)的市的特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門登記。

622

特種設(shè)備為什么要定期檢驗？

答：定期檢驗是國家對特種設(shè)備實施的法定的強制性檢驗，通過定期檢驗，可以及時發(fā)現(xiàn)和消除危及安全的缺陷隱患，防止事故發(fā)生，達(dá)到延長使用壽命，保證特種設(shè)備安全經(jīng)濟運行的目的。

623

特種設(shè)備作業(yè)人員需要培訓(xùn)嗎？

答：特種設(shè)備使用單位應(yīng)當(dāng)對特種設(shè)備作業(yè)人員進行特種設(shè)備安全教育和培訓(xùn)，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門考核合格，取得國家統(tǒng)一格式的特種作業(yè)人員證書，方可從事相應(yīng)的作業(yè)或管理工作，保證特種設(shè)備作業(yè)人員具備必要的特種設(shè)備安全作業(yè)知識。

624

食用農(nóng)產(chǎn)品是什么？

答：食用農(nóng)產(chǎn)品是指在農(nóng)業(yè)活動中獲得的供人食用的植物、動物、微生物及其產(chǎn)品。

625 集中交易市場和食用農(nóng)產(chǎn)品市場銷售是指什么？

答：集中交易市場是指銷售食用農(nóng)產(chǎn)品的批發(fā)市場和零售市場（含農(nóng)貿(mào)市場）；食用農(nóng)產(chǎn)品市場銷售是指通過集中交易市場、商場、超市、便利店等銷售食用農(nóng)產(chǎn)品的活動。

626

食用農(nóng)產(chǎn)品集中交易市場開辦者是指什么？

答：食用農(nóng)產(chǎn)品集中交易市場開辦者指依法設(shè)立、為食用農(nóng)產(chǎn)品交易提供平臺、場地、設(shè)施、服務(wù)以及日常管理的企業(yè)法人或者其他組織。

627

國家對食品添加劑生產(chǎn)實行何種審批制度？

答：國家對食品添加劑生產(chǎn)實行生產(chǎn)許可制度，生產(chǎn)許可證有效期為5年。

628

食品添加劑的使用有哪些要求？

答：（1）依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于食品添加劑的品種、使用范圍、用量的規(guī)定，使用食品添加劑。（2）不得在食品生產(chǎn)中使用食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì)。

629

什么是非法添加物？

答：食品中的非法添加物從本質(zhì)上講，既不是食品原料，也不是食品，更不是食品添加劑，而是禁止用于食品中的物質(zhì)。比如在乳品中非法添加三聚氰胺虛增蛋白質(zhì)含量，鴨飼料中添加蘇丹紅形成紅心鴨蛋，動物飼料中添加瘦肉精，海產(chǎn)品中加入甲醛，面條、餃子皮中添加有毒化學(xué)原料硼砂、硼酸等。

來源：榆林市市場監(jiān)管 整理編輯：《中國品牌與防偽》融媒體編輯部