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          關(guān)于政協(xié)第十三屆全國委員會第四次會議 第3534號(醫(yī)療體育類309號)提案答復(fù)的函

          2021-12-31 18:08:17 市場監(jiān)管總局網(wǎng)站

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          關(guān)于政協(xié)第十三屆全國委員會第四次會議

          第3534號(醫(yī)療體育類309號)提案答復(fù)的函

          張懿宸委員:

          您提出的《關(guān)于優(yōu)化保健食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的提案》收悉。經(jīng)商國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局,現(xiàn)答復(fù)如下: 

          在“健康中國”戰(zhàn)略引領(lǐng)下,保健食品行業(yè)成為我國食品行業(yè)的重要支柱之一。您提出的關(guān)于優(yōu)化保健食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的提案,符合《中華人民共和國食品安全法》的立法本意,對我們深入推進(jìn)保健食品注冊備案雙規(guī)運(yùn)行具有參考意義。

          一、關(guān)于保健食品配方用量的確定依據(jù)

          原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《關(guān)于保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》規(guī)定,注冊申請人應(yīng)提交產(chǎn)品配方配伍及用量的安全性、保健功能的科學(xué)依據(jù)。以輔酶Q10為例,依據(jù)《關(guān)于含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊申報(bào)與審評有關(guān)規(guī)定的通知》等規(guī)定,原料的質(zhì)量應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》中輔酶Q10的相關(guān)要求,含輔酶Q10產(chǎn)品的每日推薦量不得超過50mg,允許申報(bào)的保健功能為緩解體力疲勞、抗氧化、輔助降血脂和增強(qiáng)免疫力。《保健食品原料目錄與功能目錄管理辦法》規(guī)定,納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)當(dāng)符合具有國內(nèi)外食用歷史、原料安全性確切、在注冊的保健食品中已經(jīng)使用的要求。2020年,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局發(fā)布的《保健食品原料目錄 輔酶Q10 》中,輔酶Q10的每日用量范圍為30~50mg,對應(yīng)的功能聲稱為增強(qiáng)免疫力、抗氧化。目前,已注冊的功能聲稱為增強(qiáng)免疫力、抗氧化的含輔酶Q10保健食品,每日用量范圍為10~50mg。綜合考慮上述已注冊產(chǎn)品情況、科學(xué)文獻(xiàn)及其他國家上市產(chǎn)品情況,最終確定了保健食品原料目錄中輔酶Q10的每日推薦量為30~50mg。如有企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)研究證實(shí)輔酶Q10每日用量范圍與對應(yīng)功能需要調(diào)整,可向市場監(jiān)管總局提出建議。市場監(jiān)管總局將對此進(jìn)行再評價(jià),根據(jù)評價(jià)結(jié)果,我們將修訂含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊的有關(guān)規(guī)定,會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整保健食品原料目錄。

          二、關(guān)于保健食品劑型的選擇依據(jù)

          《關(guān)于保健食品注冊審評審批工作細(xì)則(2016年版)》規(guī)定,申報(bào)保健食品應(yīng)根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群食用的依從性、原輔料的理化性質(zhì)等方面,確定產(chǎn)品的劑型和規(guī)格的合理性。腸溶包衣、腸溶膠囊等特殊劑型的崩解、溶散方式異于一般片劑、膠囊、顆粒、粉劑、口服液等劑型,選擇腸溶劑型的科學(xué)依據(jù)應(yīng)充足、合理。根據(jù)《保健食品申報(bào)與審評補(bǔ)充規(guī)定(試行)》,舌下含片等以舌下吸收方式的劑型、噴霧劑等不得作為保健食品劑型。選擇緩釋制劑的保健食品應(yīng)提供該劑型必要性的文獻(xiàn)及試驗(yàn)依據(jù),原料構(gòu)成應(yīng)為純度大于90%的單體成分。普通劑型改為緩釋劑型應(yīng)按照藥典中《緩釋控釋制劑指導(dǎo)原則》進(jìn)行普通制劑與緩釋制劑的釋放度比較試驗(yàn)、人體生物利用度試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn),確保產(chǎn)品的食用安全性。

          三、關(guān)于進(jìn)口保健食品注冊與備案的有關(guān)規(guī)定

          《中華人民共和國食品安全法》第七十六條規(guī)定,使用保健食品原料目錄以外原料和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。但首次進(jìn)口的保健食品屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。輔酶Q10等5種原料不屬于維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì),含上述原料的進(jìn)口保健食品應(yīng)當(dāng)注冊。下一步,我們將進(jìn)一步研究減少申報(bào)材料、簡化注冊流程等措施,不斷優(yōu)化注冊服務(wù),提高保健食品審評審批的質(zhì)量和效率。

          感謝您的提案,希望您繼續(xù)關(guān)心和支持市場監(jiān)管工作!

          市場監(jiān)管總局

          2021年7月14日

          (責(zé)任編輯:六六)
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