中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 為進一步加強醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理，自11月12日起，內(nèi)蒙古西烏旗市場監(jiān)督管理局在全旗范圍內(nèi)開展醫(yī)療機構使用藥品質(zhì)量專項檢查。

此次檢查綜合醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、個體診所、蘇木衛(wèi)生院等各類醫(yī)療機構。重點檢查藥品購進渠道是否為藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)，是否有企業(yè)資質(zhì)備案；是否建立藥品購進記錄，是否票、賬、貨相符；購進藥品是否做到進貨逐批驗收，并有完整的驗收登記記錄；藥品儲存是否按照藥品說明書或包裝印制的儲存條件要求及藥品分類規(guī)定分別存放，過期、變質(zhì)、被污染等不合格藥品是否放置在不合格區(qū)或進行封存登記；是否對儲存藥品進行檢查養(yǎng)護；使用的制劑是否為本單位配制，使用其他醫(yī)療機構配制的制劑是否屬于批準調(diào)劑的品種。執(zhí)法人員現(xiàn)場發(fā)放《藥品管理法》宣傳手冊，針對醫(yī)療機構藥品使用環(huán)節(jié)的立法條款進行重點講解。并督促醫(yī)療機構嚴把藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護關，確保藥品質(zhì)量安全，確保人民群眾用藥安全。

截至目前，共檢查醫(yī)療機構8家次，出動執(zhí)法人員12人次。此項工作仍在進行中。（供稿：內(nèi)蒙古西烏旗市場監(jiān)督管理局）