舜科醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因舜科醫(yī)療近期收到客戶反饋告知，稱部分產(chǎn)品型號的內(nèi)外包裝標簽信息中的滅菌方式，與已注冊信息不一致。經(jīng)注冊的滅菌方式應(yīng)為環(huán)氧乙烷滅菌，而反饋型號的滅菌方式則顯示為射線滅菌。經(jīng)分析，射線滅菌可能導致產(chǎn)品的吸收性能受到影響、錯誤地使用可能會引起患者傷口正常愈合恢復(fù)的風險增加。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，共計28個產(chǎn)品型號的滅菌方式為射線滅菌，我司決定主動發(fā)起召回措施。舜科醫(yī)療器械（上海）有限公司對其生產(chǎn)的醫(yī)用可吸收縫合線（注冊證號：國械注進20193021925）主動召回。召回級別為一級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

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舜科醫(yī)療器械（上海）有限公司報告表掃描件fin.pdf

2025年03月25日