江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司報告,由于被抽檢產品檢驗項目尺寸不符合要求(小于標稱值0.5cm)等原因,江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司對其生產的眼科專用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準20152140231)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-03-03
江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司報告,由于被抽檢產品檢驗項目尺寸不符合要求(小于標稱值0.5cm)等原因,江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司對其生產的眼科專用手術薄膜(注冊備案號:贛械注準20152140231)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025-03-03