飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司報(bào)告,由于患者掃描床(傾斜和非傾斜版本)存在潛在的安全問(wèn)題,可能導(dǎo)致患者手指受傷,飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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