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          國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管    中國(guó)質(zhì)量報(bào)刊社主辦
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          ?飛利浦(中國(guó))投資有限公司對(duì)X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備主動(dòng)召回

          2024-12-30 15:39:10 上海市藥監(jiān)局網(wǎng)站

          飛利浦(中國(guó))投資有限公司對(duì)X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備主動(dòng)召回

          滬藥監(jiān)械主召2024-283

          飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告,飛利浦已意識(shí)到在使用Spectral CT 進(jìn)行介入手術(shù)期間計(jì)劃框未更新的問(wèn)題,這可能導(dǎo)致與操作員或放置在患者體內(nèi)的針頭發(fā)生碰撞,以及可能導(dǎo)致誤診的患者 ID 軟件錯(cuò)誤問(wèn)題。 截至2024年10月,Philips尚未收到任何與此問(wèn)題有關(guān)的不良事件報(bào)告。 (召回文件內(nèi)部編號(hào):Recall-2024-24) 飛利浦(中國(guó))投資有限公司對(duì)其生產(chǎn)的X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20223060149)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

          附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表.pdf

          2024年12月23日

          (責(zé)任編輯:八雨)
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