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          碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司對(duì)全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng);全自動(dòng)核酸提純及熒光PCR分析系統(tǒng);全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析儀主動(dòng)召回

          2024-11-26 17:48:47 上海市藥監(jiān)局網(wǎng)站

          碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司對(duì)全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng);全自動(dòng)核酸提純及熒光PCR分析系統(tǒng);全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析儀主動(dòng)召回

          滬藥監(jiān)械主召2024-250

          碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及產(chǎn)品存在未經(jīng)授權(quán)訪問(wèn)的風(fēng)險(xiǎn),未經(jīng)授權(quán)訪問(wèn) BD 儀器/系統(tǒng)可能會(huì)使儀器失效、損壞或暴露儀器/系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)或修改診斷測(cè)試結(jié)果。儀器失效可能會(huì)延誤適當(dāng)?shù)脑\斷和治療。數(shù)據(jù)損壞或結(jié)果篡改(結(jié)果可能是假陽(yáng)性或假陰性)可能會(huì)導(dǎo)致診斷錯(cuò)誤和治療不當(dāng)或缺失。碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的(注冊(cè)證號(hào):)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

          附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表(點(diǎn)擊下載).pdf

          2024年11月21日

          (責(zé)任編輯:八雨)
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