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云南好迪醫(yī)療器械有限公司報告，由于該公司生產的一次性使用無菌溶藥注射器帶針監(jiān)督抽查檢驗結果不符合規(guī)定，云南好迪醫(yī)療器械有限公司對其生產的一次性使用無菌溶藥注射器帶針（注冊號：滇械注準20162140130）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年4月1日
云南好迪醫(yī)療器械有限公司報告，由于該公司生產的一次性使用無菌溶藥注射器帶針監(jiān)督抽查檢驗結果不符合規(guī)定，云南好迪醫(yī)療器械有限公司對其生產的一次性使用無菌溶藥注射器帶針（注冊號：滇械注準20162140130）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年4月1日
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