中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 近日，西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《西藏自治區(qū)藥品監(jiān)管局2018年開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查情況的公告》。

公告指出，為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，西藏藥品監(jiān)督管理局于2018年12月24日至28日組織開展了醫(yī)療器械注冊申請項目臨床試驗監(jiān)督抽查工作。

公告指出， 通過現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)2個注冊申請項目臨床試驗存在以下問題：第一，海思科醫(yī)藥集團股份有限公司的腹腔鏡穩(wěn)定跟蹤系統(tǒng)（Autolap）、AUP014（注冊受理號：藏械臨備20170001號）在北京大學人民醫(yī)院開展的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)存在臨床試驗用醫(yī)療器械無設備維護、校準記錄等7條合規(guī)性問題；海思科醫(yī)藥集團股份有限公司的肺水測量儀（ReDS）、V2.6（注冊受理號：藏械臨備20180001號）在中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院開展的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)存在臨床試驗方案只有申辦者的簽字蓋章，未見研究者簽字及臨床試驗機構蓋章等6條合規(guī)性問題。

公告指出，所發(fā)現(xiàn)問題為為輕微，建議整改。

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