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          國(guó)家食藥監(jiān)總局:10批(臺(tái))紅外輻射治療設(shè)備不合格

          2017-10-14 13:06:20 中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)

            中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)消息? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對(duì)紅外輻射治療設(shè)備、C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑2個(gè)品種79批(臺(tái))的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢。

            被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及5家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種8臺(tái)。具體為:

            紅外輻射治療設(shè)備5家企業(yè)8臺(tái)產(chǎn)品。四川恒明科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)特定電磁波譜治療器,加熱器表面溫度不均勻度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;重慶長(zhǎng)樂硅酸鹽有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1臺(tái)特定電磁波譜治療器、重慶華倫醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)特定電磁波(TDP)治療器,加熱器表面溫度誤差、加熱器表面溫度不均勻度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;哈爾濱億爾諾醫(yī)學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)紅外光治療儀,指示燈和按鈕不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;重慶鑫億醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2臺(tái)TDP特定電磁波治療器,傾倒防護(hù)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

            被抽檢項(xiàng)目為標(biāo)識(shí)標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及4家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個(gè)品種4臺(tái),具體為:

            紅外輻射治療設(shè)備4家企業(yè)4臺(tái)產(chǎn)品。重慶長(zhǎng)樂硅酸鹽有限責(zé)任公司生產(chǎn)的1臺(tái)特定電磁波譜治療器,設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;深圳市康益生物科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)磁紅外加壓創(chuàng)面氧合儀、哈爾濱億爾諾醫(yī)學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)紅外光治療儀,使用說明書不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;江蘇杰益美醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的1臺(tái)遠(yuǎn)紅外線溫?zé)嶂委熎?,外部?biāo)記、使用說明書、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

            抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及52家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種69批(臺(tái))。

            對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械抽驗(yàn)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號(hào)),對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。

            相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門要對(duì)企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督,未組織召回的應(yīng)責(zé)令召回;如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,可以采取暫停生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施。相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因,制定整改措施并按期整改到位,有關(guān)處置情況于2017年10月31日前向社會(huì)公布。

          (責(zé)任編輯:車車
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