2024年10月中旬，第90屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)在深圳國際會(huì)展中心召開。Kiwa以其深厚的專業(yè)底蘊(yùn)和服務(wù)能力亮相博覽會(huì)，并圍繞“MDR法規(guī)下供應(yīng)商的合規(guī)管理”的主題展開研討和分享，旨在為醫(yī)療行業(yè)提供專業(yè)、高效的服務(wù)。

多年沉積 | Kiwa用實(shí)力說話 獲得行業(yè)高度認(rèn)可

醫(yī)療器械博覽會(huì)致力于打造一場跨越傳統(tǒng)與未來的醫(yī)療科技盛宴，醫(yī)療器械企業(yè)代表與行業(yè)精英齊聚，來自全球各地的4000余家醫(yī)療品牌企業(yè)，數(shù)萬款產(chǎn)品與超12萬名專業(yè)觀眾共話醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展議題。

Kiwa在與廣大醫(yī)療行業(yè)企業(yè)合作中整合優(yōu)勢資源，廣泛積累經(jīng)驗(yàn)。展會(huì)期間，Kiwa進(jìn)行以《MDR法規(guī)下的供應(yīng)商合規(guī)管理》為主題的演講，強(qiáng)調(diào)MDR法規(guī)（歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)）是醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)銷售的強(qiáng)制性前置條件。演講中還剖析了MDR法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)商合規(guī)管理的要求與挑戰(zhàn)，分享MDR法規(guī)下企業(yè)加強(qiáng)合規(guī)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和成功案例。

精“醫(yī)”求精 | 深度聚焦MDR法規(guī)，Kiwa攜手企業(yè)邁向合規(guī)未來

Kiwa深諳醫(yī)療與人類健康緊密攸關(guān)，堅(jiān)持立足醫(yī)療企業(yè)發(fā)展形勢，實(shí)際需求與核心問題以及MDR標(biāo)準(zhǔn)，為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)高效的MDR服務(wù)，服務(wù)范圍現(xiàn)已涵蓋有源診斷、有源治療、骨科植入物、牙科植入物、功能植入物、動(dòng)物源器械、帶藥器械、可吸收器械、Annex XVI非專業(yè)用醫(yī)療器械、耗材等，為眾多行業(yè)企業(yè)的發(fā)展提速提質(zhì)創(chuàng)造良好條件。

MDR法規(guī)發(fā)布后，Kiwa資深專家從不同視角深度研究MDR法規(guī)，明確MDR對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量、有效性、安全性等提出更高標(biāo)準(zhǔn)要求，是醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化、合規(guī)化、快速化發(fā)展的前提，并立足MDR法規(guī)快速完善服務(wù)體系，提升服務(wù)能力。

未來，Kiwa將秉承初心，以專業(yè)科技與人才自我賦能，同醫(yī)療器械行業(yè)攜手邁向更加合規(guī)、高效、安全的未來。