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          食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人談新藥臨床數(shù)據(jù)核查

          2016-10-22 09:38:14 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)

          近日,針對(duì)有媒體刊發(fā)“新藥注冊(cè)申請(qǐng)中臨床數(shù)據(jù)真實(shí)性問(wèn)題”的報(bào)道,藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人接受了記者采訪。

          藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人介紹說(shuō),2015年7月22日,我局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》,要求申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)上市和進(jìn)口的1622個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、規(guī)范性進(jìn)行自查,扣除免臨床試驗(yàn)的193個(gè),需要進(jìn)行自查的品種共計(jì)1429個(gè)。申請(qǐng)人對(duì)臨床試驗(yàn)存在問(wèn)題的注冊(cè)申請(qǐng)可以主動(dòng)撤回,補(bǔ)充完善后重新申報(bào)。截至2016年6月底,企業(yè)經(jīng)自查主動(dòng)申請(qǐng)撤回了1193個(gè),占應(yīng)自查總數(shù)的83%。

          2015年10月起,我局組織對(duì)待批準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展核查。截至2016年9月底,共核查117個(gè)注冊(cè)申請(qǐng),對(duì)其中存在真實(shí)性問(wèn)題的30個(gè)作出了不予批準(zhǔn)的決定,約占應(yīng)自查核查品種的2%;對(duì)涉嫌數(shù)據(jù)造假的27個(gè)品種11個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和合同研究組織(CRO)予以立案調(diào)查。

          藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào),企業(yè)自查主動(dòng)撤回有多種原因,有的是不符合臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,影響試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)性和準(zhǔn)確性;有的是數(shù)據(jù)不完整,不可溯源,不足以證明申報(bào)藥品的安全有效;也有的數(shù)據(jù)不真實(shí),不排除有故意造假。所以不能簡(jiǎn)單地把企業(yè)主動(dòng)撤回歸結(jié)為數(shù)據(jù)造假。有媒體報(bào)道稱(chēng)“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”不符合事實(shí)。

          藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人指出,藥物研發(fā)的過(guò)程就是科技工作者和臨床醫(yī)生艱苦攻關(guān)的過(guò)程,耗費(fèi)巨大,耗時(shí)很長(zhǎng)。一種創(chuàng)新藥物的上市,標(biāo)志著人類(lèi)在戰(zhàn)勝疾病的道路上又前進(jìn)了一步,凝結(jié)著無(wú)數(shù)科技工作者的心血,因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾獎(jiǎng)的我國(guó)著名科學(xué)家屠呦呦就是這個(gè)群體的杰出代表。但藥品研究必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn),不能有半點(diǎn)虛假,更不能故意造假。開(kāi)展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作,打擊數(shù)據(jù)造假,就是鼓勵(lì)創(chuàng)新,營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的良好環(huán)境,確保批準(zhǔn)上市的藥品安全有效。

          藥化注冊(cè)司負(fù)責(zé)人說(shuō),整個(gè)藥品臨床數(shù)據(jù)自查和核查工作是透明公開(kāi)的。去年7月22日以來(lái),我局已經(jīng)發(fā)出21個(gè)公告,向社會(huì)披露工作進(jìn)展情況。感興趣的朋友可以查詢我局網(wǎng)站和我局核查中心網(wǎng)站。

          (責(zé)任編輯:六六)
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