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          信披不完整“助”股票漲停?上證所警告華北制藥高管

          2016-04-05 14:19:01 中國證券網(wǎng)

              一份利好公告讓上市公司股票迅速漲停,而該利好也因?yàn)楹小八帧倍齺肀O(jiān)管層關(guān)注。

             4月1日,上海證券交易所在官網(wǎng)發(fā)布消息稱,華北制藥(600812)曾于去年12月在公告中表示,公司的重組人血白蛋白已通過美國食藥監(jiān)局審核,并取得了相關(guān)DMF文件號。

              《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,受此利好,公司股價(jià)于公告當(dāng)日漲停。

             但上證所認(rèn)為,該公告未披露上述DMF文件號確認(rèn)函的具體內(nèi)容、公司重組人血白蛋白項(xiàng)目的基本信息,也未披露已發(fā)生的研發(fā)投入、項(xiàng)目目前所處的審批階段、等信息,不符合相關(guān)規(guī)定,屬于信披不準(zhǔn)確,有可能對投資者產(chǎn)生誤導(dǎo)。對此,上證所將對華北制藥的董事長楊海靜和董秘常志山施以監(jiān)管關(guān)注的“黃牌”警告。

             華北制藥當(dāng)時(shí)的信披為什么不完整?是否有炒作的成分?《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者就以上問題致電華北制藥董秘辦,接線工作人員在說完,“今天都在休息,沒有上班”后便掛斷了電話。

              華北制藥高管被“黃牌”警告

             近日,上證所在官網(wǎng)發(fā)布消息稱,華北制藥于去年12月15日發(fā)布公告,其中提到公司遞交的重組人血白蛋白的DMF文件已通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱FDA)審核,并取得了DMF文件號(029969),將有利于該產(chǎn)品進(jìn)入國際市場。

             公告還披露,重組人血白蛋白是公司自主創(chuàng)新項(xiàng)目,被列為國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)品種,而公司擁有多項(xiàng)核心技術(shù)。并且,公司已具備重組人血白蛋白的規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù),其工藝技術(shù)、生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品質(zhì)量等各項(xiàng)指標(biāo)在國內(nèi)都處于領(lǐng)先地位,達(dá)到國際先進(jìn)水平。

             《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,受此利好影響,華北制藥的股價(jià)在公告后的首個(gè)交易日就獲得10.04%的漲幅。并在接下來的兩個(gè)交易日也獲得了2.43%及3.09%的升幅,短期內(nèi)行情不斷攀升,在12月25日達(dá)到了9.52元,達(dá)到4個(gè)月以來的最高點(diǎn)。

             不過,上證所認(rèn)為,公司12月15日的公告存在一系列信披不完整的問題。如未披露上述DMF文件號確認(rèn)函的具體內(nèi)容、公司重組人血白蛋白項(xiàng)目的基本信息,也未披露已發(fā)生的研發(fā)投入、項(xiàng)目目前所處的審批階段、項(xiàng)目在生產(chǎn)或上市銷售前還需履行的審批程序、項(xiàng)目研發(fā)或注冊過程中存在的主要風(fēng)險(xiǎn)等信息,不符合《上市公司行業(yè)信息披露指引第七號——醫(yī)藥制造》的相關(guān)規(guī)定。

             在上證所的問詢下,華北制藥先后在12月16日、17日發(fā)布了兩份補(bǔ)充公告稱,公司此次取得美國FDA的DMF文件號的為“輔料級”重組人血白蛋白,而“藥用級”的重組人血白蛋白正在進(jìn)行臨床前研究的相關(guān)準(zhǔn)備工作,尚未申報(bào)臨床試驗(yàn)。

              華北制藥的董事長與董秘均被上證所施以監(jiān)管關(guān)注。

              不完整信披或誤導(dǎo)投資者

              實(shí)際上,華北制藥存在的信披不完整問題,在A股市場屢見不鮮。

             北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,有些上市公司發(fā)布利好,往往把一個(gè)消息分成兩三次披露,目的也是希望股價(jià)能借機(jī)炒高。

             在史立臣看來,上述華北制藥的公告就有炒概念的成分。他認(rèn)為,作為全國第一個(gè)通過FDA審核的血液產(chǎn)品,華北制藥的公告無疑是重大利好。但是獲得FDA的DMF的是輔料級產(chǎn)品,并不能產(chǎn)生什么實(shí)際利潤,而公司沒有第一時(shí)間對整個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行說明,有模糊概念的可能,從而對投資者產(chǎn)生誤導(dǎo)。

             相似的例子還有香雪制藥(300147),其在前些年也曾因未及時(shí)披露公司投資事項(xiàng),被媒體曝光后才在澄清公告中對新項(xiàng)目進(jìn)行說明,并由此成為“腦瘤”第一股,在連續(xù)三個(gè)交易日內(nèi)斬獲漲停板,并為公司增添了2億元的市值。

             不過,近年來監(jiān)管層對上市公司信披的監(jiān)管日趨嚴(yán)格,上市公司炒作概念的空間也將越來越窄。據(jù)了解,上證所近期對披露熱點(diǎn)題材類信息的事中事后監(jiān)管、年報(bào)信息披露質(zhì)量提升以及督促上市公司嚴(yán)格執(zhí)行股份增持、回購公告格式指引等方面進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)管,避免二級市場的投機(jī)行為。

          (責(zé)任編輯:)
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