中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 從國(guó)家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲悉，近日，為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》和《云南省人民政府關(guān)于加快中藥（民族藥）產(chǎn)業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)》精神，推進(jìn)云南省人民政府與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局戰(zhàn)略合作協(xié)議內(nèi)容的具體落實(shí)，云南省食品藥品監(jiān)管局研究出臺(tái)了《優(yōu)化服務(wù)環(huán)境助推生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的意見(jiàn)》。

   《意見(jiàn)》明確提出了優(yōu)化服務(wù)環(huán)境、提升服務(wù)能力、營(yíng)造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的34條具體措施和辦法。核心是堅(jiān)持能改則改，深化行政審批制度改革；能放則放，充分調(diào)動(dòng)基層積極性；能簡(jiǎn)則簡(jiǎn)，最大限度減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)；能并則并，進(jìn)一步提高工作效率；能寬則寬，營(yíng)造良好發(fā)展環(huán)境；能快則快，提質(zhì)提速相關(guān)工作。對(duì)藥品醫(yī)療器械注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全環(huán)節(jié)，以及受理、認(rèn)證、核查、檢查等全過(guò)程，在法律法規(guī)框架內(nèi)進(jìn)行職權(quán)再分、流程再造、制度創(chuàng)新，為云南省產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)跨越式創(chuàng)新發(fā)展，提供積極的政策支持。

   云南省局將堅(jiān)持“安全為本、發(fā)展為要，依法行政、簡(jiǎn)政放權(quán)，服務(wù)引領(lǐng)、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，技術(shù)倒逼、換擋升級(jí)”的工作指導(dǎo)原則，進(jìn)一步深化行政審批制度改革，提升監(jiān)管部門(mén)服務(wù)意識(shí)和服務(wù)水平，優(yōu)化工作流程，營(yíng)造良好的產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境。

   同時(shí)要求，2016年6月以前，34條改革措施必須全面落實(shí)到位，并完成相關(guān)工作流程的改革、完善，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管制度的制定、修訂，確保各項(xiàng)工作有序銜接、無(wú)縫對(duì)接。