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          國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目“人類乳頭瘤病毒融合蛋白疫苗”研發(fā)取得重大進(jìn)展

          2016-03-20 10:37:10 中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)

          中國(guó)質(zhì)量新聞網(wǎng)訊318日,記者從國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目mE6/mE7/TBhsp70△疫苗科研成果座談會(huì)上獲悉,我國(guó)“人類乳頭瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”研發(fā)取得重大進(jìn)展,這標(biāo)志著我國(guó)在抗HPV疫苗領(lǐng)域的研究處于世界領(lǐng)先行列。

          座談會(huì)上,有關(guān)部委評(píng)審專家及科研院所相關(guān)專家對(duì)該項(xiàng)成果進(jìn)行了系統(tǒng)介紹:人類乳頭瘤病毒融合蛋白疫苗mE6/mE7/TBhsp70△,經(jīng)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、中科院上海生命科學(xué)研究院等國(guó)內(nèi)多家科研院所的幾十位專家和科研工作者參與,歷經(jīng)十幾年研發(fā)攻關(guān),成功取得階段性突破。經(jīng)過(guò)病理、藥理、藥效、藥常規(guī)及工藝路線試驗(yàn)論證,獲得高效表達(dá)的工程菌株,臨床試驗(yàn)和產(chǎn)業(yè)化得以實(shí)現(xiàn)。

          該疫苗研究課題系國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目,研發(fā)全過(guò)程得到國(guó)家科技部的資助、指導(dǎo)、檢驗(yàn)、論證和審核、驗(yàn)收,研發(fā)程序規(guī)范,檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程完整,審評(píng)、驗(yàn)定權(quán)威,技術(shù)資料整齊完善,享有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),被列為國(guó)家重點(diǎn)扶持項(xiàng)目。



          據(jù)了解,人類乳頭瘤病毒是一種乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒,是球形DNA病毒。HPV病毒感染已經(jīng)成為世界上僅次于艾滋病毒(HIV,位于第二位的危害人類健康的傳染性疾病。據(jù)了解,由HPV病毒引發(fā)的疾病患者達(dá)5000萬(wàn)人以上。

          目前,HPV病毒已經(jīng)發(fā)現(xiàn)100多個(gè)基因型,分為高危型和低危型兩大類。高危型有40多個(gè)基因型,可引發(fā)宮頸癌、食管癌、胃癌等十幾種腫瘤;低危型以HPV6型、11型為代表,可引發(fā)男女生殖系統(tǒng)及肛周的尖銳濕疣。研究發(fā)現(xiàn),大部分腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移均與HPV有關(guān)。

          專家介紹,人類乳頭瘤病毒融合蛋白疫苗,是一種治療、預(yù)防、抗轉(zhuǎn)移惡性腫瘤和性病的疫苗,已通過(guò)國(guó)家科技部“863”課題審核驗(yàn)收,并取得國(guó)家發(fā)明專利。該疫苗產(chǎn)品分子量小,蛋白穩(wěn)定性和毒副作用可控性強(qiáng),療效顯著;疫苗不需要佐劑,不需要病毒載體,容易大量制備,安全性好;融合蛋白總產(chǎn)出率比國(guó)外同類產(chǎn)品高20倍。該疫苗的研發(fā)成功,為抗HPV腫瘤癌變及癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)和尖銳濕疣治療,提出了全新的解決方案,為廣大患者提供了有效治療途徑,必將產(chǎn)生巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。



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